太原肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

一次性检测180多个肿瘤相关基因，为用药和免疫治疗提供全面指导的基因检测。

适用人群

• 在太原确诊肿瘤后，希望找到最适合、最有效治疗方案的您。
• 当常规治疗在太原效果不佳或出现耐药，需要考虑换药时。
• 希望了解自己在太原是否适合使用免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）。
• 为了制定更精准的化疗方案，希望在太原评估潜在的药物敏感性或毒副作用。
• 希望获得一份在太原的全面基因档案，为未来可能的治疗变化做准备。

检测内容

您可以把它理解为一次对肿瘤的深度“解码”。我们通过检测肿瘤组织中180多个关键基因的状态，主要解答三个核心问题：第一，有没有适合的靶向药。检测能够找出驱动肿瘤生长的特定基因突变，匹配对应的靶向药物，为精准打击提供依据。第二，免疫治疗是否可能有效。通过分析TMB和MSI等指标，并直接检测PD-L1表达水平，评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三，化疗药物如何选择。分析相关基因，为化疗方案的制定和效果预期提供参考。值得注意的是，检测结果提供的是治疗的可能性和方向，具体用药需由您的主治医生结合您全面的身体状况来决策。

检测流程

您可以根据自身情况，从四种样本类型中选择最方便获取的一种：石蜡切片、石蜡组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。样本通常来自您之前的肿瘤手术或活检，您无需为此检测额外承受新的侵入性操作。您只需联系太原的服务中心或通过邮寄方式，将符合要求的样本（由医院病理科提供）交给我们即可。整个过程对您身体的直接影响接近于零，主要环节是样本的交接与物流。我们的顾问会全程指导您完成样本准备与寄送。

准确性说明

本项目采用国际认可的NGS技术平台，并结合RNA与DNA双维度测序，技术成熟稳定，旨在对肿瘤组织中的基因变异进行全面、高灵敏度的筛查。检测在符合资质的实验室内，遵循严格的操作流程和质量控制标准进行。报告结果基于对您提供的肿瘤样本的分析，其准确性依赖于样本的质量与代表性。若组织样本中肿瘤细胞含量过低或存在降解，可能会影响部分指标的检出。报告会明确指出所有检测项目的置信度。该检测结果是为临床决策提供的重要信息补充，最终的治疗方案仍需您的主治医生进行综合判断。

详细流程

1. 在太原进行前期咨询：通过电话或在线方式，顾问为您详细介绍检测内容并确认适用性。
2. 签署知情同意与安排付费：线上或线下完成相关文件的签署并支付检测费用。
3. 样本准备指导：我们指导您如何从太原的就诊医院病理科获取并准备合格的检测样本。
4. 样本寄送与接收：您可通过快递将样本寄往指定实验室，或由我们在太原的合作点协助收取。
5. 实验室检测与分析：样本到达后，进入严格的实验室流程，进行基因测序与数据分析。
6. 报告生成与审核：由专业团队生成并多重审核检测报告，确保数据的严谨与清晰。
7. 报告交付与解读：在10个工作日内，将电子版及纸质版报告送达给您。
8. 太原本地化解读支持：我们提供专业的报告解读服务，帮助您理解报告内容，方便您与医生沟通。

• 本检测为自费项目，价格14640元，不支持医保报销。
• 请务必确保提供的组织样本是经过病理医生确认的肿瘤组织。
• 在采样和寄送前，请先与我们的顾问沟通，确认样本类型和具体要求（如切片厚度、数量）。
• 样本寄送需使用我们提供的专用样本包，并遵循冷链运输要求（如适用）。
• 从实验室收到合格样本之日起，约10个工作日出具检测报告。
• 检测结果具有重要的参考价值，但所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
• 请妥善保管您的检测报告原件，以备后续诊疗参考。
• 报告中的数据解读具有专业性，建议在我们的支持下或由医生协助进行理解。